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河北大學(xué)Yiyang Ma團隊--Ti3C2基MXene錨定單原子鈷作為持久性過硫酸氫銨活化劑實現(xiàn)高效水凈化
       錨定在 Ti3C2 基 MXene(即 Co-SA/MXene)上的鈷原子在消除水性微污染物方面具有優(yōu)異的催化性能。在此,作者首次提出了一種蝕刻-剝離-還原的耦合方法來富集鈦空位。合成的 Co-SA/MXene 對雷尼替丁的去除率高達 100%,相應(yīng)的反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)(μmol/s-g)是雷尼替丁降解技術(shù)水平的 1.11 至 6643.53 倍。大量鈦空位的引入通過加速 Co(II) 和 Co(III) 的價態(tài)循環(huán)實現(xiàn)了長壽命,同時還有效抑制了有毒 Co2+的浸出。DFT 揭示了 OII/OIII雙原子更適合吸附 PMS,同時提供更強的吸附能,并進一步為 PMS 激活機制中1O2的選擇生成提供了新的見解。這項工作揭示了雷尼替丁的氧化行為,并為快速去除水體微污染物建立了一種極具吸引力的水處理技術(shù)。
 
 
Fig 1. (a) Co-SA/MXene 的合成示意圖。(b) Co-SA/MXene 的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像,(c) 和 (d) 高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)圖像。(e)和(f)選區(qū)電子衍射(SAED)圖案和優(yōu)化結(jié)構(gòu)(圖 1f 插圖),以及(g)Co-SA/MXene 的代表性強度曲線。(h) Co-SA/MXene 的能量色散 X 射線映射,包括 (i)Ti、(j)C、(k)O 和 (l)Co。
 

Fig 2. (a)MAX 相、Ti3C2基 MXene 和 Co-SA/MXene 的 XRD 圖和(b)傅立葉變換紅外光譜。(c) Ti3C2-based MXene 和 Co-SA/MXene 的拉曼光譜。Co-SA/MXene 的 (d) Ti 2p,(e) O 1 s XPS 光譜。 (f) Co-SA/MXene 和對照樣的 Co K-edge 的歸一化 XANES 光譜。(g) Co-SA/MXene 和對照樣的 Co K-edge FT-EXAFS 光譜。(h) R 空間中 Co-SA/MXene 的 Co K-edge EXAFS 擬合曲線(插圖:Co-SA/MXene 的可能結(jié)構(gòu)),以及 Co-SA/MXene 的 FT-EXAFS 光譜的第一、二殼(O、Ti)擬合結(jié)果。(i) Co-SA/MXene、(j) Co 箔、(k) CoO、(l) Co2O3和 (m) Co3O4的小波變換。
 

Fig 3. (a) 不同反應(yīng)體系中 RAN 的降解實驗。(b) 不同劑量下 Co-SA/MXene 激活的 PMS 對 RAN 降解的表觀速率常數(shù)的比較。(c) PMS 劑量對 RAN 降解表觀速率常數(shù)的影響。(d) 初始 pH 值對 RAN 降解的影響。(e) Co-SA/MXene 的ζ電位測試。(f) 通過 H+攻擊 Co-SA/MXene 生成 Co2+的示意圖。(g) 用于估算活化能的阿倫尼烏斯圖(藍色區(qū)域為 95%置信區(qū)間)。(h) 不同技術(shù)下 RAN 去除動力學(xué)的比較。(i) 不同無機陰離子在 Co-SA/MXene 和 PMS 非均相反應(yīng)體系中對 RAN 降解的影響(這些無機陰離子的濃度為 200 mM)。
 

Fig 4. (a) 使用 DMPO 作為 SO4?-和?OH 的捕獲劑以及 TEMP 作為1O2的捕獲劑的 Co-SA/MXene 和 PMS 系統(tǒng)的 EPR 光譜。(VDMPO= 50 μL, Vsample= 2 mL, [DMPO]0= 0.1 M, [TEMP]0= 0.5 M) (b) 在各種淬滅條件下 RAN 去除效率的比較。(c1) Ti3C2-基 MXene 和(c2) Co-SA/MXene 的優(yōu)化結(jié)構(gòu)和 ESP 圖。(d) Ti3C2-基 MXene 和 Co-SA/MXene 的 2D ELF 圖像。
 

Fig 5. (a) Co-SA/MXene 和(b) Ti3C2基 MXene 的 PDOS。(c) PMS 分子的理論結(jié)構(gòu)模型及其在 Co-SA/MXene 上的三種優(yōu)化吸附構(gòu)型。(d) PMS 分子在 Co-SA/MXene 上通過分子結(jié)構(gòu)中不同 O 原子(即 O、OII和 OIII)的吸附能(Eads)。(e) PMS 通過 OII和 OIII原子吸附在 Co-SA/MXene 上的電荷密度差(CDD)圖。(f) PMS 分子在 Co-SA/MXene 上的活化過程的勢能剖面。
 
 
Fig 6. (a) RAN 的優(yōu)化模型及其對應(yīng)的 HOMO 和 LUMO。(b) RAN 在 Co-SA/MXene 和 PMS 系統(tǒng)中的可能降解途徑及其已識別的中間體。(c) RAN 及其中間體在 Co-SA/MXene 和 PMS 系統(tǒng)中的毒性評估。(d) Co-SA/MXene 在不同實際水體中對 RAN 降解的應(yīng)用。(e) Co-SA/MXene 和 PMS 系統(tǒng)中染料和抗生素的降解。除所研究的參數(shù)外,其他參數(shù)固定:[微污染物]0= 3 mg/L,[Co-SA/MXene]0= 25 mg/L,[PMS]0= 50 mg/L,[pH]0= 7.0,反應(yīng)溫度為 25 ℃。
 
       相關(guān)研究工作由河北大學(xué)Yiyang Ma團隊于2024年在線發(fā)表在《Applied Catalysis B: Environment and Energy》期刊上,Ti3C2-based MXene anchoring single-atom Co as a long-lasting peroxymonosulfate activator enabling efficient water decontamination:Deciphering the critical role of titanium vacancies,原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2024.124966

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號
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