在NiCu
0.25雙金屬納米粒子催化劑上實現(xiàn)了高選擇性的CO
2電還原為CO（法拉第效率約為90%）。通過結(jié)合基于同步加速器的X射線吸收和原位拉曼光譜研究，我們發(fā)現(xiàn)由于3d電子的重新分布，NiCu
x中的銅含量與CO選擇性之間存在負相關(guān)關(guān)系。總之，我們通過添加銅對鎳進行了工程改造，獲得了石墨烯包裹的鎳-銅雙金屬納米顆粒催化劑，用于CO
2電化學(xué)還原。與單金屬Ni催化劑相比，由于存在雙金屬活性位，NiCu
x催化劑具有明顯更高的催化性能。但是，增加的Cu含量會導(dǎo)致金屬中的電子重新分布，導(dǎo)致3d軌道電子密度降低，從而導(dǎo)致*COOH難以被催化劑吸附。在貧銅催化劑NiCu
0.25上實現(xiàn)了最高的CO選擇性，在相對于RHE的1.0 V電位下，F(xiàn)E達到88.5％。
Figure 1. （a）NiCu
0.25的HRTEM圖像。（b）NiCu
0.25的HAADFSTEM圖像。沿箭頭方向收集的線掃描。（c）NiCu
0.25的SAED模式。（d）不同樣品的粉末XRD圖譜。
Figure 2. 不同樣品在（a）O 1s和（b）Ni 2p
3/2和Cu 2p
3/2區(qū)域的XPS光譜圖。（c）不同樣品歸一化Cu K-edge XANES光譜的一階導(dǎo)數(shù)。（d）不同樣品R空間中的Cu K-edge EXAFS光譜。
Figure 3. 在CO
2飽和的0.1 M KHCO
3電解質(zhì)中進行CO
2電還原。（a）一氧化碳的FE。（b）在1.0 V vs. RHE的電勢下，F(xiàn)E的分布。（c）比較一氧化碳釋放的塔菲爾斜率。（d）原位拉曼結(jié)果。
Figure 4. （a）Ni和（b）Cu的XANES L
3邊緣光譜。（c）NiCu
x中的電子給體和CO選擇性隨Cu含量的增加而變化。
相關(guān)研究成果于2020年由阿德萊德大學(xué)Yao Zheng和Shi-Zhang Qiao課題組，發(fā)表在Chem. Commun.（DOI: 10.1039/d0cc04779a）上。原文：Graphene-encapsulated nickel–copper bimetallic nanoparticle catalysts for electrochemical reduction of CO
2 to CO。
摘自《石墨烯雜志》公眾號：
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