合成具有特定位點(diǎn)的雜原子取代的石墨烯納米帶（GNR）是一個(gè)基本目標(biāo)，而研究者為了控制下一代有機(jī)材料的電子特性也必須實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)。 最近，該組研究者已經(jīng)報(bào)道了固態(tài)拓?fù)浠瘜W(xué)聚合/環(huán)化-芳構(gòu)化策略將簡單的1,4-二（3-吡啶基）丁二炔轉(zhuǎn)變成海峽-邊緣氮摻石墨烯納米帶結(jié)構(gòu)。這里，通過CP/MAS
13C NMR，拉曼光譜和XPS光譜等表征手段確認(rèn)了它的結(jié)構(gòu)。峽灣-邊緣的N
2 [8] GNRs是目前用于新型主鏈氮取代的N
2 [8]
AGNRs最有前途的前驅(qū)物?；趲缀魏湍軒в?jì)算結(jié)構(gòu)，此類納米帶應(yīng)具有不尋常的鍵合拓?fù)湫再|(zhì)和金屬特性。
Figure 1.合成峽灣-邊緣的氮摻石墨烯納米帶的原理示意圖。
Figure 2. 合成1,4-二(3-吡啶基)丁二炔的原理示意圖。
Figure 3. a）二炔的晶體堆砌結(jié)構(gòu)顯示了短的C1-C4'距離，b）沿H鍵軸的視圖。
Figure 4. 通過加熱PDAs獲得產(chǎn)物的CP/MAS固態(tài)
13C NMR和拉曼光譜，每個(gè)實(shí)驗(yàn)都使用了新的PDA樣品，進(jìn)行了1 h。
Figure 5.比較了N
2 [8] GNRs的（a）曲線擬合的實(shí)驗(yàn)光譜和（b）模型結(jié)構(gòu)所計(jì)算的
13C NMR化學(xué)轉(zhuǎn)移。
該研究工作由加利福尼亞大學(xué)Yves Rubin課題組于2020年發(fā)表在Journal of the American Chemical Society國際頂級(jí)期刊上。原文：Fjord-edge Graphene Nanoribbons with Site-Specific Nitrogen Substitution。
摘自《石墨烯雜志》公眾號(hào)：
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